Avalan posible uso de emergencia de la pastilla de Pfizer contra el covid-19

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) avaló este jueves el posible uso de emergencia de Paxlovid, la pastilla de Pfizer, como tratamiento oral del covid-19, bajo decisión individual de las autoridades nacionales a la espera de una licencia oficial europea.

La pastilla se puede usar para tratar a adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario, pero tiene un mayor riesgo de progresar a una enfermedad grave, y debe administrarse lo antes posible después del diagnóstico, dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

Los dos principios activos del medicamento, PF-07321332 y ritonavir, que están en comprimidos separados, deben tomarse juntos dos veces al día durante cinco días.

“Estos datos mostraron que Paxlovid redujo el riesgo de hospitalización y muerte cuando el tratamiento se inició dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas”, dice la información.

Ninguno de los pacientes del grupo de 607 personas que recibieron Paxlovid murió en comparación con 10 pacientes del grupo de 612 que recibieron placebo, mientras que del primer grupo, 6 personas fueron hospitalizadas dentro de los 28 días posteriores al inicio del tratamiento, en comparación con 41 del segundo grupo.

Los efectos secundarios más comunes durante el tratamiento y hasta 34 días después de la última dosis fueron alteración del gusto, diarrea y vómitos.

La EMA señala que Paxlovid no debe usarse con determinados medicamentos, puesto que su acción puede provocar aumentos nocivos de sus niveles en sangre o, por el contrario, reducir la actividad de esta píldora.

Tampoco debe utilizarse en personas con insuficiencia renal o hepática grave, ni se recomienda su ingesta durante el embarazo, ni en personas que puedan quedar embarazadas y que no estén usando métodos anticonceptivos.

Adicionalmente, en caso de mujeres lactantes, la lactancia también debe interrumpirse durante el tratamiento.